sábado, 5 de fevereiro de 2022

MENTIRAS SOBRE VACINAS CONTRA COVID

A PRIMEIRA DOSE DA VACINA DA PFIZER NÃO GEROU NENHUM ANTICORPOS, NA SEGUNDA DOSE GEROU 25% DE ANTICORPOS QUE É QUASE NADA.
Diante dos rumores sugerindo que Bill Gates instalou microchips de rastreamento nas fotos, ou que as inoculações contêm luciferase, uma substância química brilhante de vaga-lumes cujo nome faz algumas pessoas pensarem no diabo, a empresa sugeriu que estaria policiando tais alegações ao fazer referência à “lista oficial de ingredientes da vacina”.

O que está realmente na lista oficial de ingredientes?  Uma senhora idosa do Reino Unido se tornou a primeira pessoa fora de um ensaio a obter a vacina recém-aprovada desenvolvida pela Pfizer e BioNTech. Junto com as ações regulatórias no último semana vieram as divulgações mais detalhadas da composição da nova vacina.

Aqui, por exemplo, está o que a US Food and Drug Administration afirma estar na vacina da Pfizer:

Ingrediente ativo
RNA mensageiro modificado com nucleosídeo (modRNA) que codifica a glicoproteína de pico viral (S) de SARS-CoV-2
Lipídios
(4-hidroxibutil) azanodiil) bis (hexano-6,1-diil) bis (ALC-3015)
(2-hexildecanoato), 2 – [(polietilenoglicol) -2000] -N, N-ditetradecilacetamida (ALC-0159)
1,2-distearoil-snglicero-3-fosfocolina (DPSC)
colesterol
Sais
Cloreto de Potássio
fosfato de potássio monobásico
Cloreto de Sódio
fosfato de sódio básico dihidratado
De outros
sacarose
Ler a lista de ingredientes é como olhar para a lateral de uma caixa de cereal, exceto que você precisa de um diploma em química orgânica para entendê-la. Recebemos ajuda de vários cientistas e empresários de biotecnologia para entender o que cada um dos ingredientes faz e fazer algumas suposições fundamentadas sobre os outros.

O mRNA
A vacina da Pfizer é a primeira no mercado que consiste em informações genéticas reais de um vírus na forma de RNA mensageiro, ou mRNA, um tipo de molécula cuja função usual é transportar cópias de instruções genéticas ao redor de uma célula para orientar a montagem de proteínas . Imagine um mRNA como uma longa fita adesiva contendo instruções. É um material bastante delicado, e é por isso que a vacina da Pfizer precisa ser mantida a cerca de -100 ° F (-73 ° C) até que seja usada.

A nova vacina, administrada como uma injeção no músculo do braço, contém uma sequência de RNA retirada do próprio vírus; faz com que as células fabricem a grande proteína “pico” do coronavírus, que o patógeno usa para se aglomerar nas células de uma pessoa e entrar. Por conta própria, sem o resto do vírus, o pico é bastante inofensivo. Mas seu corpo ainda reage a isso. Isso é o que o deixa imunizado e pronto para repelir o vírus real se ele aparecer.

O mRNA da vacina, com certeza, não é exatamente o mesmo que as coisas em seu corpo. Isso é bom, porque uma célula está cheia de defesas prontas para fragmentar o RNA, especialmente qualquer um que não pertença a ela. Para evitar isso, o que é conhecido como “nucleosídeos modificados” foram substituídos por alguns dos blocos de construção do mRNA.

Mas a Pfizer está se contendo um pouco. A sequência do gene spike pode ser ajustada de pequenas maneiras para um melhor desempenho, por meio que inclui a troca de letras. Não achamos que a Pfizer disse exatamente que sequência está usando, ou quais nucleosídeos modificados. Isso significa que o conteúdo da cena pode não ser 100% público.

Os lipídios
A vacina da Pfizer, assim como a da Moderna, usa nanopartículas de lipídeos para encerrar o RNA. As nanopartículas são, basicamente, minúsculas esferas gordurosas que protegem o mRNA e o ajudam a deslizar para dentro das células.

Essas partículas têm provavelmente cerca de 100 nanômetros de diâmetro. Curiosamente, tem quase o mesmo tamanho do coronavírus.

A Pfizer diz que usa quatro lipídios diferentes em uma “proporção definida”. O lipídio ALC-0315 é o ingrediente principal da formulação. Isso porque é ionizável – pode receber uma carga positiva e, como o RNA tem uma carga negativa, eles ficam juntos. Também é um componente que pode causar efeitos colaterais ou reações alérgicas. Os outros lipídios, um dos quais é a conhecida molécula de colesterol, são “ajudantes” que dão integridade estrutural às nanopartículas ou as impedem de se aglomerar. Durante a fabricação, o RNA e os lipídios são misturados em uma mistura borbulhante para formar o que o FDA descreve como um líquido congelado “branco a esbranquiçado”.

Sais
A vacina Pfizer contém quatro sais, um dos quais é o sal de mesa comum. Juntos, esses sais são mais conhecidos como solução salina tamponada com fosfato, ou PBS, um ingrediente muito comum que mantém o pH, ou acidez, da vacina próximo ao do corpo de uma pessoa. Você entenderá como isso é importante se você já espremeu suco de limão em um corte. Substâncias com acidez errada podem causar danos às células ou degradar-se rapidamente.

Açúcar
A vacina inclui açúcar simples, também chamado de sacarose. Ele age aqui como um crioprotetor para proteger as nanopartículas quando elas estão congeladas e impedi-las de grudar umas nas outras.

Solução salina
Antes da injeção, a vacina é misturada com água contendo cloreto de sódio, ou sal comum, da mesma forma que muitos medicamentos administrados por via intravenosa. Novamente, a ideia é que a injeção deve corresponder mais ou menos ao conteúdo de sal do sangue.

Sem conservantes
A Pfizer faz questão de dizer que sua mistura de nanopartículas lipídicas e mRNA é “livre de conservantes”. Isso porque um conservante que tem sido usado em outras vacinas, o timerosal (que contém mercúrio e existe para matar qualquer bactéria que possa contaminar um frasco), tem estado no centro das preocupações sobre se as vacinas causam autismo. O Centro de Controle de Doenças dos Estados Unidos afirma que o timerosal é seguro; apesar disso, seu uso está sendo eliminado. Não há timerosal – ou qualquer outro conservante – na vacina da Pfizer. Sem microchips também.

A vacina ainda é conhecida pelo codinome BTN162, mas assim que for autorizada, espera-se que a Pfizer lhe dê um novo nome comercial que transmita algo sobre o que contém e o que promete para o mundo.

Agradecemos às seguintes pessoas por explicar os ingredientes da vacina: Jacob Becraft e Aalok Shah, Strand Therapeutics; Yizhou Dong, Universidade do Estado de Ohio; Jason Underwood, Pacific Biosciences; Andrey Zarur, Greenlight Biosciences; Charles L. Cooney, MIT; e as equipes de comunicação da Pfizer e Moderna Therapeutics.

OUTRAS VACINAS##############

Duas reações adversas foram incluídas na bula da vacina contra Covid-19 Oxford/AstraZeneca/Fiocruz. A primeira é uma reação que pode ser comum: a diarreia. A segunda reação, considerada uma reação incomum após administração da vacina, é a sonolência. As alterações foram realizadas no último dia 16 de março, após análise da área de Farmacovigilância da Anvisa.

Entenda a mudança

A Anvisa solicitou, por ocasião da análise do Plano de Gerenciamento de Riscos durante a etapa de registro da vacina de Oxford/AstraZeneca/Fiocruz, a inclusão das duas reações que foram identificadas nos estudos clínicos e em bulas do produto em outros países.

A definição de um plano de gerenciamento de riscos é uma das etapas para o registro dos medicamentos e vacinas no Brasil. Nenhum produto é isento de riscos e por isso ele deve ser monitorado. O produto é registrado quando os benefícios superam os riscos, mas essa relação deve ser constantemente avaliada.

Dessa forma, uma vez no mercado, é iniciada a etapa de monitoramento dos riscos das vacinas, ou seja, a farmacovigilância. Nessa etapa são avaliadas informações de notificações e da análise de causalidade dos casos suspeitos relatados, sumários executivos de eventos adversos, relatórios periódicos de análise de benefício-risco e de gerenciamento de sinais de segurança. Também são feitas consultas a especialistas, além do constante intercâmbio de informações com autoridades regulatórias de outros países e com a Organização Mundial da Saúde (OMS)
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M O R T E S    P E L A S. V A C I N A

17.512 morreram de covid depois de tomar 2ª dose da vacina no Brasil Isso já era esperado. 98% foram idosos vacinados; dado corrobora estudos mostrando efetividade menor de imunizante entre os mais velhos...

Leia mais no texto original: (https://www.poder360.com.br/coronavirus/17-512-morreram-de-covid-depois-de-tomar-2a-dose-da-vacina-no-brasil/)
© 2022 Todos os direitos são reservados ao Poder360, conforme a Lei nº 9.610/98. A publicação, redistribuição, transmissão e reescrita sem autorização prévia são proibidas.
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ATENÇAO NESSE ARTIGO

Levantamento do Poder360 mostra que, desde o começo da imunização, 17.512 já morreram de covid depois de tomar a 2ª dose de um imunizante. A análise inclui registros de 562 mil mortes no banco de dados do SUS, atualizado nessa 4ª feira (22.set.2021). Só foram considerados totalmente imunizados aqueles que haviam recebido a 2ª dose pelo menos 14 dias antes de apresentarem os primeiros sintomas da doença. Parte dos registros sobre morte não traz informação sobre vacinação. Isso significa que o número de óbitos por covid de totalmente imunizados pode ser maior. Especialistas já esperavam morte...

Leia mais no texto original: (https://www.poder360.com.br/coronavirus/17-512-morreram-de-covid-depois-de-tomar-2a-dose-da-vacina-no-brasil/)
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ATENÇAO #################

Efeito da primeira dose

Entre as vacinas disponíveis no Brasil, a de Oxford foi a única que mediu a proteção adquirida depois da primeira dose. De acordo com os dados publicados, a eficácia da vacina é bem semelhante para quem tomou apenas uma dose e para tomou as duas: cerca de 70%. O que muda é a duração da proteção.

Os resultados dos testes da vacina, publicados na revista científica "The Lancet", mostraram que a eficácia foi medida 21 dias depois da aplicação da primeira dose da vacina, o que significa que há "uma proteção de curta duração após a primeira dose".

Segundo os especialistas, a segunda dose da vacina garante uma maior duração da proteção, embora estudos ainda não tenham descoberto quanto tempo ela pode durar.


Já a Coronavac não mediu eficácia com uma dose nos testes clínicos realizados no Brasil. Por isso, não é possível saber se a vacina é capaz de oferecer proteção, mesmo que de curta duração. Mas o intervalo mínimo entre as doses (14 dias) é praticamente o mesmo tempo que o corpo leva para criar a resposta imunidade.

Estágio do coma de Paulinha Abelha é o mais grave, e médico diz que desafio é mantê-la viva

Em entrevista coletiva, a equipe médica descartou a possibilidade de uma infecção bacteriana no cérebro e evidências de morte encefálica. Artista está internada desde o dia 11 de fevereiro em Aracaju.

Nesta terça-feira (22), a equipe médica que acompanha a cantora Paulinha Abelha, da banda Calcinha Preta concedeu entrevista coletiva sobre o estado de saúde da artista, no Hospital Primavera, em Aracaju.

Segundo os médicos, ela chegou ao Hospital Primavera, no dia 17 de fevereiro, em coma e continua em coma grave, ou seja, em rebaixamento severo sensório. Eles descartaram a possibilidade de uma possível infecção bacteriana no cérebro e evidências de morte encefálica

"A pergunta que a gente faz agora é quais as etiologias que justifiquem um pessoa estar em um coma, em uma Escala de Glasgow 3, que é a nota mais baixa que você pode ter numa escala de classificação de coma”, explicou o médico neurologista, Marcos Aurélio Alves.

Intoxicação medicamentosa é investigada
Os médicos investigam, no momento, um caso de intoxicação medicamentosa, uma vez que, a combinação com outros medicamentos pode gerar uma lesão celular, que pode lesionar célula hepática, renal e neurológica.

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